Der Qdenga-Impfstoff, entwickelt vom Pharmaunternehmen Takeda, erwies sich als fähig, das Risiko von Krankenhausaufenthalten bei Jugendlichen im Bundesstaat São Paulo um 88% zu reduzieren, wie eine in der wissenschaftlichen Zeitschrift The Lancet veröffentlichte Studie zeigt. Die Forschung analysierte die Leistung des Immunisierungsmittels über die Jahre 2024 und 2025, in denen Dengue zirkulierte.
Die Studie wurde von Forschern brasilianischer und internationaler Institutionen durchgeführt. Die Analyse berücksichtigte die Anwendung des Impfstoffs in der „realen Welt", das heißt, sie beobachtete sein Verhalten nach den Schritten der Registrierung und regulatorischen Zulassung und bewertete die Leistung des Immunisierungsmittels angesichts der laufenden Epidemie.
Die Nationale Agentie für Überwachung des Gesundheitswesens (Anvisa) hatte die Genehmigung für die Verwendung dieses Impfstoffs im Jahr 2023 erteilt. Die Forschung zielt darauf ab, in der Praxis zu verstehen, wie der Impfstoff das öffentliche Gesundheitssystem beeinflusst.
