Федеральный совет медицины (CFM) запретил медицинское использование продуктов на основе PMMA (полиметилметакрилата) в качестве инъекционного вещества для подкожного наполнения или объёмной коррекции мягких тканей на всей территории Бразилии. Данное определение, действующее как в эстетических, так и в реконструктивных целях, закреплено в Резолюции CFM № 2.461/2026.
Норма устанавливает исключение для лечения липодистрофии лица и тела у пациентов, живущих с ВИЧ/СПИДом. В этом случае использование PMMA разрешено исключительно в учреждениях высокой медицинской сложности, аккредитованных в системе единого здравоохранения (SUS), и в соответствии с протоколами, установленными Министерством здравоохранения.
CFM обосновал резолюцию, собрав научные доказательства, связывающие использование PMMA в качестве инъекционного наполнителя с различными осложнениями. Среди них — поздние воспалительные реакции, образование гранулём, инфекции, некроз, гиперкальциемия и нарушение функции почек.
Резолюция также подчёркивает, что некоторые из этих осложнений могут проявляться через значительное время после введения продукта, представляя собой сложный и проблематичный процесс лечения для затронутых пациентов.
