A Agência Europeia de Medicamentos decidiu revisar a segurança dos medicamentos com ferro administrados diretamente na veia. Essa decisão surgiu depois de terem sido identificados casos graves de fosfato baixo no sangue e problemas ósseos em pacientes que tinham recebido apenas uma ou duas doses desses medicamentos.
Os medicamentos em questão são utilizados por milhares de pacientes em Portugal. A revisão está a cargo do Comitê de Avaliação do Risco em Farmacovigilância, que vai analisar todos os dados disponíveis sobre essa classe de medicamentos.
Os profissionais de saúde e os pacientes devem estar atentos aos sintomas associados a essas reações adversas. A análise em curso visa determinar se são necessárias novas medidas de segurança para proteger os pacientes que utilizam esses tratamentos.
Esse alerta da Infarmed surge no contexto de uma avaliação europeia mais ampla sobre os riscos desses medicamentos administrados por via intravenosa.
