A agência reguladora de saúde liberou a importação e aplicação de tratamento experimental para o criador de conteúdo, acometido por patologia neurodegenerativa de baixa incidência. O composto é fabricado por laboratório norte-americano e a solicitação foi formalizada através de instituição hospitalar de referência.
A deliberação considerou o perfil agressivo da enfermidade, caracterizada por deterioração neurológica acelerada, desfecho fatal e progressão irreversível. A importação foi aprovada diante da carência de representação comercial do produto em território nacional.
O tratamento encontra-se em fase anterior aos ensaios clínicos, sem pesquisas oficiais em humanos, o que implica ausência de avaliações formais de segurança ou eficácia.
Em gravação realizada dias após a alta médica, o paciente declarou que suas perspectivas de recuperação melhoraram. No vídeo, conversava sobre transporte aéreo com familiares e amigos, discutindo o progresso de seu protocolo terapêutico desde o anúncio público de seu diagnóstico.
