O FDA (Food and Drug Administration), órgão regulador de medicamentos dos Estados Unidos, liberou o uso do Mounjaro, medicamento da farmacêutica Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto, AVC e morte cardíaca em adultos com diabetes tipo 2 e alto risco cardiovascular. Essa decisão amplia significativamente as indicações do medicamento, que antes era voltado apenas ao controle do diabetes e, posteriormente, ao tratamento da obesidade.
A decisão do FDA foi baseada em um estudo internacional com mais de 13 mil pacientes, acompanhados por aproximadamente quatro anos e meio. A pesquisa comparou o uso do Mounjaro ao Trulicity e registrou uma redução de 8% na taxa de eventos cardiovasculares graves entre os usuários de tirzepatida, princípio ativo do medicamento.
A tirzepatida atua sobre os receptores dos hormônios GIP e GLP-1, que são responsáveis pelo controle da glicemia e do apetite. Com essa nova aprovação, o Mounjaro passa a ser indicado não apenas para controle metabólico, mas também como ferramenta de prevenção cardiovascular em pacientes diabéticos com maior vulnerabilidade a problemas cardíacos.