L'Infarmed, l'autorità di regolamentazione portuguesa dei medicinali, ha deciso di bloccare la distribuzione di un lotto del farmaco Salofalk a causa di un'anomalia nella registrazione del prodotto. L'autorità competente ha vietato la vendita e la dispensazione di questo lotto specifico.
Tuttavia, l'autorità di regolamentazione ha fatto un appello ai pazienti affinché non interrompano le loro terapie senza prima consultare il medico. L'orientamento mira a garantire la continuità delle cure e a evitare che i pazienti prendano decisioni affrettate riguardo alla loro terapia.
I pazienti che possiedono questo lotto di Salofalk devono cercare una guida medica prima di effettuare qualsiasi modifica alla loro terapia. Questa misura precauzionale non significa che il farmaco rappresenti un rischio diretto per la salute, ma piuttosto che esiste un'irregolarità amministrativa che impedisce la sua normale commercializzazione.
