Le Conseil fédéral de médecine (CFM) a interdit l'utilisation médicale de produits à base de PMMA (polyméthacrylate de méthyle) comme substance injectable pour le comblement cutané ou la volumisation des tissus mous dans tout le Brésil. Cette décision, valable tant pour les finalités esthétiques que réparatrices, est enregistrée dans la Résolution CFM nº 2.461/2026.
La norme établit une exception pour le traitement de la lipodystrophie faciale et corporelle chez les patients vivant avec le VIH/sida. Dans ce cas, l'utilisation du PMMA est autorisée exclusivement dans les unités d'assistance de haute complexité agréées par le Système unique de santé (SUS) et conformément aux protocoles établis par le Ministère de la santé.
Le CFM a fondé la résolution en rassemblant des preuves scientifiques associant l'utilisation du PMMA comme agent de comblement injectable à diverses complications. Parmi celles-ci, on trouve des réactions inflammatoires tardives, la formation de granulomes, des infections, une nécrose, une hypercalcémie et une atteinte de la fonction rénale.
La résolution souligne également que certaines de ces complications peuvent se manifester beaucoup de temps après l'application du produit, présentant un traitement complexe et difficile pour les patients affectés.
