Célébrée le 13 septembre, la Journée internationale de sensibilisation à la Cholangite Biliaire Primitive (CBP) vise à sensibiliser le grand public et les professionnels de santé à cette maladie hépatique chronique, rare et souvent sous-diagnostiquée. La CBP est une maladie auto-immune qui touche principalement les femmes d'âge moyen, caractérisée par la destruction progressive des petits canaux biliaires du foie, ce qui entraîne une accumulation de bile, une inflammation et des lésions hépatiques.
L'un des principaux défis de la CBP réside dans la nature non spécifique de ses symptômes initiaux, qui comprennent une fatigue persistante, des démangeaisons intenses, une sécheresse des yeux et de la bouche, ainsi que des anomalies dans les analyses sanguines. Dans de nombreux cas, la maladie est identifiée de manière fortuite lors d'examens de routine. Sans diagnostic et traitement appropriés, la maladie peut évoluer vers une fibrose, une cirrhose et une insuffisance hépatique.
Le diagnostic précoce est fondamental et repose sur la combinaison d'analyses sanguines, incluant la recherche d'anticorps spécifiques, et d'examens complémentaires pour évaluer la fonction et la structure du foie. Il existe actuellement des options thérapeutiques capables de ralentir la progression de la maladie et d'améliorer les paramètres de laboratoire, bien que le succès du traitement dépende d'un suivi médical régulier.
En plus du traitement pharmacologique, la gestion des symptômes et l'adoption d'habitudes de vie saines jouent un rôle important. Le soutien psychologique, la pratique d'une activité physique adaptée et l'éducation du patient sur sa condition contribuent à une meilleure adaptation au diagnostic et à une meilleure observance du traitement.
