Die Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) hat seit Ablauf des Patents im März neun Medikamente in Form von „Abnehmspritzen" auf Semaglutid-Basis zugelassen. Alle Medikamente sind zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bestimmt. Ozivy, hergestellt von EMS, war das erste zugelassene Medikament im Mai. Bisher wurde keines dieser 9 Medikamente für die ausschließliche Verwendung beim Abnehmen zugelassen.
Die zugelassenen Spritzen lassen sich in zwei Kategorien einteilen: Während Ozempic und Wegovy mit biologischem Semaglutid hergestellt werden, das aus lebenden Systemen wie Zellen gewonnen wird, verwenden die anderen auf dem Markt verfügbaren Spritzen synthetisches Semaglutid, das durch chemische Synthese hergestellt wird. Der Unterschied im Herstellungsprozess beeinträchtigt jedoch nicht die Wirksamkeit der Medikamente.
Die Zulassung durch die Aufsichtsbehörde bestätigt, dass alle Medikamente die erforderlichen technischen Prozesse zur Nachweis von Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität durchlaufen haben. Neben den 9 von der Behörde zugelassenen Medikamenten gibt es auf dem Markt zwei weitere nationale Spritzen, die aus einer Partnerschaft zwischen Novo Nordisk (Hersteller von Ozempic und Wegovy) und Eurofarma stammen und bereits 2025 zugelassen wurden.
