Ученые разрабатывают метод генной терапии с целью навсегда устранить повышенный холестерин. Этот подход возник в результате изучения редкой генетической мутации в гене ANGPTL3, также известном как ген ангиопоэтиноподобного белка 3.
Этот ген играет ключевую роль в регуляции уровней ЛПНП (так называемого «плохого» холестерина) и триглицеридов в организме. Выявленная мутация позволяет предположить, что инактивация или модификация этого гена могла бы значительно и надолго снизить эти липидные показатели. Исследователи надеются, что с помощью генной терапии удастся воспроизвести защитный эффект этой естественной мутации, предлагая постоянное решение для людей с повышенным холестерином вместо хронических методов лечения, требующих ежедневного приема лекарств.
