FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США), регуляторный орган в сфере лекарственных средств, одобрила использование препарата Mounjaro производства фармацевтической компании Eli Lilly для снижения риска инфаркта, инсульта и сердечной смерти у взрослых с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском. Это решение значительно расширяет показания к применению препарата, который ранее предназначался исключительно для контроля диабета, а впоследствии — для лечения ожирения.
Решение FDA было основано на международном исследовании с участием более 13 000 пациентов, наблюдавшихся в течение примерно четырёх с половиной лет. В исследовании проводилось сравнение применения Mounjaro с Trulicity, и был зафиксирован 8-процентный показатель снижения частоты серьёзных сердечно-сосудистых событий среди пользователей тирзепатида — действующего вещества препарата.
Тирозепатид воздействует на рецепторы гормонов GIP и GLP-1, которые отвечают за контроль уровня глюкозы в крови и аппетита. Благодаря этому новому одобрению Mounjaro теперь показан не только для метаболического контроля, но и в качестве инструмента сердечно-сосудистой профилактики у пациентов с диабетом, имеющих повышенную уязвимость к сердечным заболеваниям.