A Agência Europeia de Medicamentos decidiu rever a segurança dos medicamentos com ferro administrados diretamente na veia. Esta decisão surgiu depois de terem sido identificados casos graves de fosfato baixo no sangue e problemas ósseos em doentes que tinham recebido apenas uma ou duas doses destes medicamentos.
Os medicamentos em causa são utilizados por milhares de doentes em Portugal. A revisão está a cargo do Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância, que vai analisar todos os dados disponíveis sobre esta classe de medicamentos.
Os profissionais de saúde e os doentes devem estar atentos aos sintomas associados a estas reações adversas. A análise em curso visa determinar se são necessárias novas medidas de segurança para proteger os pacientes que utilizam estes tratamentos.
Este alerta da Infarmed surge no contexto de uma avaliação europeia mais ampla sobre os riscos destes medicamentos administrados por via intravenosa.
