Cientistas estão a desenvolver um tratamento de edição genética com o objetivo de eliminar permanentemente o colesterol elevado. A abordagem surgiu a partir do estudo de uma mutação genética rara no gene ANGPTL3, também conhecido como gene da proteína 3 semelhante à angiopoietina.
Este gene desempenha um papel fundamental na regulação dos níveis de LDL (o chamado "mau colesterol") e dos triglicéridos no organismo. A mutação identificada sugere que a inativação ou modificação deste gene poderia reduzir significativamente estes parâmetros lipídicos de forma duradoura. Os investigadores esperam que, através da edição genética, seja possível replicar os efeitos protetores desta mutação natural, oferecendo uma solução permanente para pessoas com colesterol elevado, em vez de tratamentos crónica que requerem toma diária de medicação.
