La FDA (Food and Drug Administration), l'ente regolatore dei farmaci degli Stati Uniti, ha approvato l'uso di Mounjaro, farmaco della casa farmaceutica Eli Lilly, per ridurre il rischio di infarto, ictus e morte cardiaca negli adulti con diabete di tipo 2 e alto rischio cardiovascolare. Questa decisione amplia significativamente le indicazioni del farmaco, che prima era destinato solo al controllo del diabete e, successivamente, al trattamento dell'obesità.
La decisione della FDA si basa su uno studio internazionale con più di 13.000 pazienti, seguiti per circa quattro anni e mezzo. La ricerca ha confrontato l'uso di Mounjaro con Trulicity e ha registrato una riduzione dell'8% nel tasso di eventi cardiovascolari gravi tra gli utilizzatori di tirzepatide, principio attivo del farmaco.
La tirzepatide agisce sui recettori degli ormoni GIP e GLP-1, che sono responsabili