L'Agence européenne des médicaments a décidé de revoir la sécurité des médicaments à base de fer administrés directement dans la veine. Cette décision est intervenue après l'identification de cas graves de phosphate bas dans le sang et de problèmes osseux chez des patients ayant reçu une ou deux doses de ces médicaments.
Les médicaments en question sont utilisés par des milliers de patients au Portugal. L'examen est réalisé par le Comité d'évaluation des risques en pharmacovigilance, qui analysera toutes les données disponibles sur cette classe de médicaments.
Les professionnels de santé et les patients doivent être attentifs aux symptômes associés à ces effets indésirables. L'analyse en cours vise à déterminer si de nouvelles mesures de sécurité sont nécessaires pour protéger les patients utilisant ces traitements.
Cette alerte de l'Infarmed s'inscrit dans le cadre d'une évaluation européenne plus large des risques de ces médicaments administrés par voie intraveineuse.
