L'Autorité nationale du médicament (Infarmed) a procédé au retrait du marché d'un lot du médicament Salofalk. La suspension du lot L25428A est due à un défaut de sérialisation identifié dans les unités du produit.
Le Salofalk est un médicament utilisé dans le traitement des maladies intestinales inflammatoires. Le défaut de sérialisation fait référence à un problème d'identification individuelle de chaque unité du médicament, ce qui peut compromettre la traçabilité du produit.
Les patients actuellement sous traitement avec ce médicament sont invités à consulter leur médecin traitant avant d'apporter tout changement à leur traitement. Cette recommandation vise à garantir la continuité sécurisée des soins de santé.
