Harry Jackson est né avec une malrotation intestinale, une anomalie qui survient pendant le développement du bébé dans l'utérus. À l'âge de six ans, il risquait de souffrir d'un volvulus, une condition dans laquelle l'intestin se tord et interrompt l'apport sanguin à cette partie de l'intestin. De plus, il avait développé une maladie hépatique associée à l'insuffisance intestinale, appelée IFALD, une condition progressive causée par des années d'alimentation intraveineuse pour contrôler son état. Les médecins de Harry se sont réunis avec les parents de l'enfant, Gary Jackson et Annie Cerveno, pour discuter de la possibilité d'une transplantation si l'un des deux était compatible avec le fils. Par obra de la génétique, Gary s'est montré compatible et a réalisé le don d'une partie du foie et de l'intestin pour sauver son fils. La transplantation simultanée du foie et de l'intestin est considérée comme extrêmement rare, rendant le cas inhabituel dans le paysage médical.
ScienceLisboa
En cas de transplantation « extrêmement rare », un père fait don d'une partie du foie et de l'intestin pour sauver son fils
extra1 septembre 2026 à 16:32




