La FDA (Food and Drug Administration), l'organisme de réglementation des médicaments des États-Unis, a autorisé l'utilisation de Mounjaro, médicament du laboratoire pharmaceutique Eli Lilly, pour réduire le risque d'infarctus, d'AVC et de mort cardiaque chez les adultes atteints de diabète de type 2 et à haut risque cardiovasculaire. Cette décision élargit considérablement les indications du médicament, qui était auparavant destiné uniquement au contrôle du diabète et, ultérieurement, au traitement de l'obésité.
La décision de la FDA a été fondée sur une étude internationale portant sur plus de 13 000 patients, suivis pendant environ quatre ans et demi. La recherche a comparé l'utilisation de Mounjaro à Trulicity et a enregistré une réduction de 8 % du taux d'événements cardiovasculaires graves entre les utilisateurs de tirzepatide, principe actif du médicament.
La tirzepatide agit sur les récepteurs des hormones GIP et GLP-1, qui sont responsables du contrôle de la glycémie et de l'appétit. Avec cette nouvelle approbation, Mounjaro est désormais indiqué non seulement pour le contrôle métabolique, mais aussi comme outil de prévention cardiovasculaire chez les patients diabétiques présentant une plus grande vulnérabilité aux problèmes cardiaques.