Die Nationale Gesundheitsüberwachungsbehörde (Anvisa) hat am Dienstag (8.) ein neues Medikament zur Migräneprävention zugelassen. Das Medikament Atogepant, vermarktet unter dem Namen Aquipta, ist für Erwachsene bestimmt, die an mindestens vier monatlichen Migräneepisoden leiden, einer Erkrankung, die 15% der Weltbevölkerung betrifft.
Der Behörde zufolge wirkt Atogepant durch die Blockierung eines Signalwegs, der an der Schmerzübertragung und der Pathophysiologie der Migräne beteiligt ist, und verhindert so das Auftreten von Anfällen. Das Medikament ist das erste seiner Klasse der CGRP-Antagonisten in Form einer Tablette mit einmaliger täglicher Dosis, das in Brasilien zur Migräneprophylaxe zugelassen wurde.
Entwicklungsstudien des Medikaments zeigten, dass Atogepant die Anzahl der monatlichen Migränetage im Vergleich zu Placebo signifikant reduziert, und zwar sowohl bei Patienten mit episodischer Migräne als auch bei solchen mit der chronischen Form der Erkrankung. Die Zulassung stellt eine neue therapeutische Option für Menschen dar, die in Brasilien unter dieser Erkrankung leiden.
