Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine der häufigsten fibrotischen Erkrankungen des Interstitiums und laut dem Artikel möglicherweise die schwerwiegendste. Wenn sie nicht behandelt wird, ist diese Krankheit mit einer medianen Überlebenserwartung zwischen 3 und 5 Jahren nach der Diagnose verbunden.
Am Weltgesundheitstag dieser Krankheit, der am 7. September begangen wird, gab die Portugiesische Gesellschaft für Pneumologie (SPP) eine Warnung zu den Herausforderungen heraus, die weiterhin die Patienten mit dieser Erkrankung betreffen.
Dem Artikel zufolge bleiben die Unkenntnis über die Krankheit und die späte Diagnose erhebliche Hindernisse bei der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose und erschweren das frühe Eingreifen und die Prognose der Patienten.
