Salvador, ein sechsjähriger Junge, erfüllte sich am Montag seinen Traum, im Estádio da Luz auf den Rasen zu treten, an der Seite des Spielers Rafa Silva, vor dem Spiel zwischen Benfica und Estoril. Der von der Benfica-Stiftung ermöglichte Moment erlaubte dem Kind, sich den Spielern zu nähern und einige seiner Idole aus der Nähe kennenzulernen.
Salvador wurde am 13. Mai 2020 geboren und lebt mit rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa, einer seltenen und schweren Krankheit, die die Haut extrem zerbrechlich macht. Diese Erkrankung führt zu häufigen Blasen und schmerzhaften Wunden bei der kleinsten Berührung oder Reibung, was bedeutet, dass selbst eine einfache Umarmung, eine Berührung oder ein Spiel neue Verletzungen verursachen können. Die Krankheit betrifft auch die Speiseröhre und erfordert dauerhafte Pflege, einschließlich Behandlungen, Cremes und Verbände.
Die Familie von Salvador hat sich bemüht, der Krankheit Sichtbarkeit zu verleihen, nicht nur zur Mittelbeschaffung, sondern vor allem zur Sensibilisierung und um Lösungen zu finden, die den Zugang zu innovativen Behandlungen ermöglichen. Eine der erwähnten Möglichkeiten ist Vyjuvek, eine Behandlung, die bereits in mehreren europäischen Ländern zugelassen ist, aber in Portugal aufgrund ihrer hohen Kosten nicht verfügbar ist, was den Zugang besonders schwierig macht.
Dieser Moment im Estádio da Luz stellte einen verwirklichten Traum für Salvador dar, der die Gelegenheit hatte, bei einer Großveranstaltung in der Nähe eines seiner Idole zu sein.
