Die FDA (Food and Drug Administration), die amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde, hat die Verwendung von Mounjaro, einem Medikament des Pharmaunternehmens Eli Lilly, zur Reduzierung des Risikos von Herzinfarkt, Schlaganfall und Herztod bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko freigegeben. Diese Entscheidung erweitert die Anwendungsgebiete des Medikaments erheblich, das zuvor ausschließlich zur Diabeteskontrolle und später zur Behandlung von Fettleibigkeit eingesetzt wurde.
Die Entscheidung der FDA basierte auf einer internationalen Studie mit mehr als 13.000 Patienten, die ungefähr viereinhalb Jahre lang begleitet wurden. Die Forschung verglich die Verwendung von Mounjaro mit Trulicity und verzeichnete eine Reduzierung der Rate schwerer kardiovaskulärer Ereignisse um 8 % unter den Nutzern von Tirzepatid, dem Wirkstoff des Medikaments.
Tirzepatid wirkt auf die Rezeptoren der Hormone GIP und GLP-1, die für die Kontrolle des Blutzuckerspiegels und des Appetits verantwortlich sind. Mit dieser neuen Zulassung wird Mounjaro nun nicht nur zur metabolischen Kontrolle, sondern auch als Instrument zur kardiovaskulären Prävention bei diabetischen Patienten mit höherer Anfälligkeit für Herzprobleme empfohlen.